ДЕТИ НПЦ

deti_npc @ 2009-06-01T12:16:00

2009-06-01T08:19:45Z

Отчего мы защищаем наших детей?
- прежде всего от равнодушия.
С праздником всех неравнодушных !

Мультфильм ".Оранжевый кот или Разноцветная Москва"
делали детки из разных больниц - РДКБ, Института Радиолологии, Морозовской...
Но Разноцветный Город рисовали наши ребята из НПЦ Солнцево !
УРА! - наш мультик на Ютубе (подарок к празднику):

а вот ещё мультик сделанный детками НПЦ под руководством vichka_sun
НПЦ вырывается в ~~мировые~~ лидеры по производству мультфильмов :)

МультМоре

2009-04-27T10:11:46Z

Оказывается это называется - смешанная техника.
Разнобой и эклектика, использование всего,
что придет в голову и попадет под руку.
Я понимаю, что наверное это не цельно и не стильно.
Но это очень весело, а главное - очень просто.
А для наших деток важно, чтобы было легко !
Чтобы вкладываться идеями и вдохновением
без физических и технических усилий
не имея специальных навыков и мастерства.

Вот несколько кадров из МультМоря
который мы делали на днях с детьми в НПЦ Солнцево.
Спасибо за участие и бесценную помощь
awful_eliza ollitunes и Кристине.

Мы готовы принять помощь и советы ото всех, кто имеет опыт монтажа мультиков.
И ещё. Может у вас есть идеи - какую музыку можно использовать?

Позитивный креатив к женскому дню.

2009-03-05T12:07:29Z

Дети к восьмому марта налепили мамам подарков. Делимся со всеми.

С ПРАЗДНИКОМ !

Мы живем на этой земле

2009-02-18T03:30:11Z

«Мы не такие, как все вы. Мы боимся солнца. Не носим открытую одежду и розовые ленты в волосах. Мы умеем смеяться сквозь слёзы и плакать, смеясь. Вместо мороженого мы едим горсти разнообразных таблеток. Лучшие игрушки для нас - это шприцы и капельницы. Мы ощутили на себе всевозможные варианты боли. Мы в курсе, сколько стоит наша жизнь. Мы научились верить в Бога. И ждать чуда. Мы выучили десятки молитв и повторяем их каждую ночь. Мы не хотим умирать. Мы хотим жить на этой Земле. Ведь мы всего лишь дети, которые больны раком».
Таня В.

Фотовыставка бует открыта для посещения с 21 февраля по 1 марта в галереи FotoLoft.

...ещё немного про любовь

2009-02-17T18:20:49Z

Это   просто детские работы. Они про ... ЛЮБОВЬ. Да, вот так.

Дети рисовали.... любовь

2009-02-16T12:17:00Z

Вот и прошла ещё одна Выставка-ярмарка в клубе "Маяк".
В прошлом году - выпала она на Пасху, в этом - на день Св.~~Карантина~~ Валентина.
В прошлом году все деньги шли авторам работ. В этом - на лекарства .
В том году детям пела прекрасная группа "Татьяна", а в этом - Прекрасная Няня читала им сказки.
В прошлом году наших работ было больше! Зато в этом - на Ярмарке были наши детки !

Замит Джамаев и Максим Михуля .
Спасибо тем, кто довез их до Маяка (и обратно)
на машине.

А вот наша скромная, НПЦшная тусовка. Нас мало, но мы "в тельняшках", если кто не заметил :))

А ещё - наша ЭМО любовь продалась самая первая.
А звезда Замит Джамаев даже "попал в телевизор".:

А все и впрямь было здорово, только вот душновато, особенно для ребятишек в масках.

Фотографии из Маяка - одна другой краше можно найти у:

Юры Храмова , Гюзель, Юли Хаки, Ксении...

Помним

2009-02-02T10:17:44Z

Год назад Абубакар сам собирал в игровой НПЦ икейные стулья....
В апреле он создл этот город:

Мальчик из Грозного поместил на нем правослывные храмы....
Летом я передавала ему подарки в Чечню.
Сказали, что он уже не встает, много спит....

Уже несколько месяцев его нет... этого хорошего человека.

Удачи тебе, Абу, в следующих воплощениях!

Пост про Абубакара Умарова

Постпраздничное настроение

2009-01-17T02:34:21Z

Мы все постарались.

И у нас, вроде получилось...

Получилось сделать весело, задорно, почти сказочно...
У наших детишек были ёлки и Деды Морозы со Снегурочками...
Было много хороших подарков, спасибо спонсорам и всем друзьям.

Но празднии кончились. Почему то всегда так грустно бывает после праздников...

Наверное, поэтому и фотографии черно-белые:

Дед Мороз с печальными глазами

2009-01-16T20:04:57Z

С Новым Годом !

2009-01-03T20:36:16Z

         Наши Дети     НПЦ
   поздравляют всех волонтеров,
всех спонсоров и благотворителей
     и вообще всех добрых людей
           С Новым Годом !

                                            и Желают   всем крепкого бычьего здоровья !

Скоро Новый Год !

2008-12-04T21:53:52Z

Наделали вчера в НПЦ с Детьми гору открыток. Штук сто.
Надо сделать новогоднюю аватарку.
А к новому году выложить поздравления-презенты от Детей НПЦ.

Василиса Колесниченко

2008-10-29T19:01:44Z

Этой девочке нужна помощь !
В клинической больнице Ставропольского края годовалой Василисе Колесниченко поставили диагноз: образование липомы в головном мозге (доброкачественная опухоль жировой ткани). Сейчас девочка находится на обследовании в Москве в научно-практическом центре помощи детям в Солнцеве (НПЦ) и ждет заключения врачей. От операции пока отказались, так как липома находится глубоко и девочка еще слишком мала для такого вмешательства. После обследования в НПЦ Вася на полгода вернется домой в село Кочубеевское в Ставропольском крае, но затем будет вынуждена снова приехать в Москву для того, чтобы проследить за изменениями липомы. Для поддержания лечения Василисе необходима материальная помощь.

С четырех месяцев у маленькой Василисы начались обмороки, потери сознания, но родителям казалось, что ребенок просто внезапно засыпает от усталости, как это часто бывает у таких маленьких деток. Как гром среди ясного неба был эпилептический приступ, случившийся как-то ночью, когда девочке было уже десять месяцев. Внезапно Василиса потеряла сознание и начала задыхаться. Мама, Ира Колесниченко, сразу отвезла девочку в больницу в Ставрополе, где ей сделали МРТ (магнитно-резонансную томографию головного мозга) и как смогли, купировали приступ. В заключении томографии написано, что липома находится в области мозолистого тела и сосудистых сплетений боковых желудочков, внутренней гидроцефалии, агенезии мозолистого тела. В ставропольской больнице сказали, что оперативное вмешательство необходимо и посоветовали обратиться в клинику имени Н. Н. Бурденко в Москве. С большим трудом Ире удалось собрать необходимую сумму для этой поездки - все знакомые и родственники из родного Кочубеевского собирали деньги на дорогу и на проживание. Наконец, в Бурденко, посмотрев снимки МРТ и проведя дополнительное обследование, заключили, что операцию делать еще рано, поскольку опухоль находится очень глубоко. Помощь можно будет оказать только через полгода. За это время Василиса немного подрастет, окрепнет, после чего ей снова сделают МРТ и по ее результатам рекомендуют необходимое лечение.

Вася – очень веселая и развитая для своего возраста. Она рассматривает картинки в книжках, танцует, когда мама включает ей музыку, опознает своих родственников и уже начинает говорить. Сейчас девочка находится на обследовании в НПЦ в Солнцеве и наблюдается в отделении …. Там врачи пытаются определить, есть ли у Василисы признаки эпилепсии. По словам мамы, Иры Колесниченко, приступы у девочки случаются очень часто и даже во сне. Василису нельзя возить в городском транспорте, так как она плохо реагирует на тряску и шум.
Ира инвалид 2-й группы и работать не может. Она находится в отчаянии и очень просит оказать ей материальную помощь. В Ставропольском крае несчастная мама оббегала все администрации и предприятия, всех знакомых, которые могли хоть как-то помочь, но этих средств все равно не достаточно. Кроме этого маленькой Васе очень нужны игрушки, чтобы и дальше хорошо развиваться и быть в хорошем настроении.

Средства для помощи семье Василисы Колесниченко можно передать лично ее родителям, или перечислить на сберкнижку мамы – реквизиты надо узнать.

Реквизиты:

№счета: 42307.810.8.3818.5205596 – это номер счета, на который будет перечисление.

Вернадское ОСБ № 7970/01039

119618, г. Москва, ул. 50 лет Октября, д. 11

тел. 435-96-35; 435-96-43.

Позвоните нам по тел.8-926-525-06-95, и мы расскажем вам, как это сделать.

Мы

2008-10-29T16:53:10Z

...................................................................................................................................................................................................................................
Фотки сделаны на одной из встреч

О юзерпике

2008-10-29T13:45:33Z

Аватаром для журнала стала фотография Вовы Шестакова.
Яркий алый шарик как по волшебству в зеркальном отражении превращается в сердце...

Он сделал это чудесное фото в НПЦ на фотомарафоне.
Дети фотографировали прямо в отделении.
Тема фотомарафона была: "Очевидное и невероятное"

Шестаков Вова, 10 лет. "Два сердца" ( номинация "Отражение")

Ещё один шарик, ещё одно сердечко - заболело.
Гевондова Белла , 15 лет. "Больной, дышите." (номинация "Моя палата")

Файзуллоев Акбар , 8 лет. "Маугли" (номинация "Мечта о счастье")

Парик - герой многих фоток!, а папа Акбара - сам позитивен.
Низовцев Даня , 13 (?)лет. "Сдаюсь"   (номинация "Лучший портрет")

Самые креативные творцы - Марсель с мамой.
Врублевский Марсель, 12 (?)лет . "Театр теней" (номинация "Творчество")
в приложение к этой фотке надо показать как Это сделано:

Вот моя самая любимая фотка - самого юного автора.
Попов Никита, 6 лет. "Я - волшебник" (номинация "Сказка")

Вот этот портрет - тоже шедевр. Однозначно и единодушно.
Голикова Марина , 12 лет. "Оптимист" (номинация "Мой друг")
   Это, кстати - Вова Шестаков - чемпион.

Труднее всего нам пришлось с Артемом Матвеевым. Фотография за которую все голосовали была сделана его мамой и на ней был сам Артем. В итоге он получил диплом (уже) вот за это фото:

Мы тут чуть нарушили правила и скомбинировали две в одну...
Матвеев Артем, 10 лет. "Дельфины" (номинация "Море")
Сейчас Артем в реанимации после химии, чувствует себя прилично и очень рад победе.
Мне, однако очень нравится еще одно его фото - опять из серии "Шарик - сердце"

"Один". Очень просто и лаконично.

Ещё две работы были отмечены "повешением в отделении" - это фотографии Вовы и Марины: (кликаются)

"Огни города" - Шестаков Вова "День" - Голикова Марина.

Напоминаю, что темой Фотомарафона в этом году было "Очевидное - Невероятное" ... постарались быть в теме.
Фотоаппараты у ребят были наши - все разного качества, но в основном - хорошие . А вот и фотографы:

А вот я не поленилась найти Журналы волонтеров из РДКБ с их результатами.
Восхищалась и любовалась! Поучимся?

http://giraff-on-fire.livejournal.com/176055.html?view=988855#t988855

http://oreh69.livejournal.com/93078.html

http://yuri-hramov.livejournal.com/88621.html

http://moniava.livejournal.com/731980.html?view=6837324#t6837324

http://www.liveinternet.ru/users/redanna/post68454352/

http://nadiezhda.livejournal.com/59222.html

http://mkari.livejournal.com/73552.html

Даня Пантелеев

2008-10-29T13:19:45Z

Этому малышу нужна помощь !

Маленькому Дане Пантелееву всего 2 года и два месяца. Этой весной родители привезли Даню из Симферополя со страшным диагнозом – неоперабельная опухоль мозга. Врачи на Украине помочь ребенку не смогли, поэтому семья была вынуждена приехать лечиться в Россию. Магнитно-резонансная томография, показала, что необходима операция по удалению опухоли. Операция была проведена в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. За ней последовали полтора месяца реанимации. Сейчас Даня продолжает лечение, проходит курс химиотерапии в научно-практическом центре медицинской помощи детям (НПЦ) в Солнцево.

По словам мамы малыша Кристины, в марте этого года веселый и резвый Даня вдруг начал жаловаться на головные боли, сам ручкой показывал, где у него болит. Врачи не верили – говорили, что в год и восемь ребенок еще не может локализировать боль. Лечить начали зубы, потом нашли гидроцефалию, а после МРТ обнаружили опухоль мозга сзади черепной ямки. Тогда в симферопольской больнице стали лечить гидроцефалию (заболевание, при котором в желудочковой системе головного мозга образуется избыточное количество цереброспинальной жидкости). Для ее откачки в брюшную полость Дане пять раз пытались поставить специальные шунты, но ни один из них не заработал. В довершение опухоль мозга в Симферопольской больнице сочли неоперабельной. Оставалась единственная надежда – поехать в Москву к специалистам в клинику Бурденко.

- «В мае все наши родственники и друзья помогали нам собирать средства на поездку, - говорит Кристина, - Ехали на один день, на консультацию, и почти не надеялись, что Дане предложат какое-то лечение. Судя по нашим симферопольским снимкам, опухоль удалить было невозможно. Но нам предложили пройти обследование, снова сделать МРТ и проконсультироваться с врачами узкой специализации.

Шунт для откачки жидкости из мозга в Симферопольской больнице ставили неправильно, и в Москве эту ошибку исправили и провели уже шестую по счету операцию. Шунт надо было переместить, и голову пришлось вскрывать два раза. После того, как разобрались с гидроцефалий, занялись самой опухолью. Дане снова сделали томографию, которая показала, что опухоль не врастает, а опутывает ствол головного мозга, и поэтому операцию было решено провести. Полтора месяца малыш лежал в реанимации. После некоторых улучшений, его отправили на лечение в центр в Солнцеве, где он находится и сейчас. Даня проходит курс химиотерапии, после которой станет понятно, какое лечение ему подходит.

За все это время ребенок перенес более восьми операций, и все они не обошлись без пугающих осложнений: отказывали ноги, начались проблемы с дыханием. Даня, который еще весной говорил и играл, сейчас не может развиваться как все дети его возраста. Малыша в основном носят на руках, и к нему присоединена трубка-трахеостома для дыхания и питательный зонд».

Семья Дани Пантелеева очень нуждается в материальной помощи. Для активного продолжения лечения мальчику нужны дорогостоящие лекарства и консультации с врачами-специалистами. Анализы в НПЦ бесплатные, но часть анализов делается в других клиниках, стоят они около 900 рублей, а делать их приходится очень часто для постоянного контроля. Еще Дане необходимы памперсы, так как ходит он еще с трудом. Родители малыша очень надеются, что равнодушных к их беде не будет. Сами они готовы сделать все для спасения ребенка, но в сложившихся обстоятельствах, им очень нужна наша помощь.

У Максима и Кристины, родителей Дани, одна мечта: отправиться домой. Здоровым.

Средства для помощи семье Дани Пантелеева можно передать лично его родителям, или перечислить на сберкнижку мамы – реквизиты ниже.

Позвоните нам по тел. 8-926-525-06-95, и мы расскажем вам, как это сделать!

Реквизиты:

Сбербанк России
Вернадское отделение №7970/01039.
р/с 30301810038006003818
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
ИНН 7707083893
КПП 775003002
42607810638185200103
Чурсина-Пантелеева Кристина Александровна

Даня с подарком от Фонда "Подари Жизнь"

Слава Фроленков

2008-10-29T12:35:59Z

Слава Фроленков

Город: Москва
День рождения: 1 февраля 2002
Диагноз: глиобластома левой лобной доли
Нужно собрать: 442 500 руб. до 30 ноября 2008

21.10.2008 У Славы опухоль головного мозга - глиобластома, с которой малыш борется уже 2,5 года. Перепробованы почти все способы лечения: две операции, курсы лучевой и химиотерапии. Опухоль заметно уменьшилась в размерах. Для того, чтобы окончательно её «добить», мальчику нужно принимать лекарства «Авастин» и «Иритен» общей стоимостью 442 500 рублей.

Чем помочь?

Вы можете самостоятельно передать денежные средства папе Славы. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru .

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение детей с глиобластомами. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог в размере 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лекарств, которые мы купим для ребенка.

Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на лечение детей с глиобластомами»

Рисунок удивительный, правда?
Яркий солнечный летний день. По цветистому лугу едет военная машина - дом...
Она задорно скалит зубы и раскрашена в позитивные радужные цвета

Еще один "девчачий" позитивный рисунок настоящего мужчины

Год назад Слава делал настоящее море . Корабли, рыбы, каменистое дно...

Мальчику очень нужна помощь !