Здесь мы будем рассказывать о детях с диагнозом РАК.
Не пугайтесь, ведь рак не заразен даже в реальной жизни.
Этим детям и их родителям можно и очень нужно помогать.
Помощь может быть самой разной, не только материальной.
Можно покупать и отвозитьдетям игрушки, и памперсы....
Можно приезжать в отделение и играть или рисовать с ними...
Можно возить их на выставки и концерты, в цирк и в театр...
Можно приезжать в гости к тем, кто лечится дома - дружить.
Мы делаем это, но нас не хватает. Присоединяйтесь к нам.
Или помогайте самостоятельно. Может только один раз... первый...
Отчего мы защищаем наших детей?
- прежде всего от равнодушия.
С праздником всех неравнодушных !
Мультфильм ".Оранжевый кот или Разноцветная Москва"
делали детки из разных больниц - РДКБ, Института Радиолологии, Морозовской...
Но Разноцветный Город рисовали наши ребята из НПЦ Солнцево !
УРА! - наш мультик на Ютубе (подарок к празднику):
а вот ещё мультик сделанный детками НПЦ под руководством
![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif){kind=small}
vichka_sun НПЦ вырывается в
Разнобой и эклектика, использование всего,
что придет в голову и попадет под руку.
Я понимаю, что наверное это не цельно и не стильно.
Но это очень весело, а главное - очень просто.
А для наших деток важно, чтобы было легко !
Чтобы вкладываться идеями и вдохновением
без физических и технических усилий
не имея специальных навыков и мастерства.
Вот несколько кадров из МультМоря
который мы делали на днях с детьми в НПЦ Солнцево.
Спасибо за участие и бесценную помощь
awful_eliza ollitunes и Кристине.
( много :) )
Мы готовы принять помощь и советы ото всех, кто имеет опыт монтажа мультиков.
И ещё. Может у вас есть идеи - какую музыку можно использовать?
 «Мы не такие, как все вы. Мы боимся солнца. Не носим открытую одежду и розовые ленты в волосах. Мы умеем смеяться сквозь слёзы и плакать, смеясь. Вместо мороженого мы едим горсти разнообразных таблеток. Лучшие игрушки для нас - это шприцы и капельницы. Мы ощутили на себе всевозможные варианты боли. Мы в курсе, сколько стоит наша жизнь. Мы научились верить в Бога. И ждать чуда. Мы выучили десятки молитв и повторяем их каждую ночь. Мы не хотим умирать. Мы хотим жить на этой Земле. Ведь мы всего лишь дети, которые больны раком». Таня В. Фотовыставка бует открыта для посещения с 21 февраля по 1 марта в галереи FotoLoft. |
Вот и прошла ещё одна Выставка-ярмарка в клубе "Маяк".
В прошлом году - выпала она на Пасху, в этом - на день Св.
В прошлом году все деньги шли авторам работ. В этом - на лекарства .
В том году детям пела прекрасная группа "Татьяна", а в этом - Прекрасная Няня читала им сказки.
В прошлом году наших работ было больше! Зато в этом - на Ярмарке были наши детки !
Замит Джамаев и Максим Михуля .
Спасибо тем, кто довез их до Маяка (и обратно)
на машине.
( Read more... )
Фотографии из Маяка - одна другой краше можно найти у:
Юры Храмова , Гюзель, Юли Хаки, Ксении...
В апреле он создл этот город:
Мальчик из Грозного поместил на нем правослывные храмы....
Летом я передавала ему подарки в Чечню.
Сказали, что он уже не встает, много спит....
Уже несколько месяцев его нет... этого хорошего человека.
Удачи тебе, Абу, в следующих воплощениях!
Пост про Абубакара Умарова
Получилось сделать весело, задорно, почти сказочно...
У наших детишек были ёлки и Деды Морозы со Снегурочками...
Было много хороших подарков, спасибо спонсорам и всем друзьям.
Но празднии кончились. Почему то всегда так грустно бывает после праздников...
Наверное, поэтому и фотографии черно-белые:
Наши Дети НПЦ
поздравляют всех волонтеров,
всех спонсоров и благотворителей
и вообще всех добрых людей
С Новым Годом !
Надо сделать новогоднюю аватарку.
А к новому году выложить поздравления-презенты от Детей НПЦ.
В клинической больнице Ставропольского края годовалой Василисе Колесниченко поставили диагноз: образование липомы в головном мозге (доброкачественная опухоль жировой ткани). Сейчас девочка находится на обследовании в Москве в научно-практическом центре помощи детям в Солнцеве (НПЦ) и ждет заключения врачей. От операции пока отказались, так как липома находится глубоко и девочка еще слишком мала для такого вмешательства. После обследования в НПЦ Вася на полгода вернется домой в село Кочубеевское в Ставропольском крае, но затем будет вынуждена снова приехать в Москву для того, чтобы проследить за изменениями липомы. Для поддержания лечения Василисе необходима материальная помощь.
( Читать про Василису )
Реквизиты:
№счета: 42307.810.8.3818.5205596 – это номер счета, на который будет перечисление.
Вернадское ОСБ № 7970/01039
119618, г. Москва, ул. 50 лет Октября, д. 11
тел. 435-96-35; 435-96-43.
Позвоните нам по тел.8-926-525-06-95, и мы расскажем вам, как это сделать.
Этому малышу нужна помощь !Маленькому Дане Пантелееву всего 2 года и два месяца. Этой весной родители привезли Даню из Симферополя со страшным диагнозом – неоперабельная опухоль мозга. Врачи на Украине помочь ребенку не смогли, поэтому семья была вынуждена приехать лечиться в Россию. Магнитно-резонансная томография, показала, что необходима операция по удалению опухоли. Операция была проведена в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. За ней последовали полтора месяца реанимации. Сейчас Даня продолжает лечение, проходит курс химиотерапии в научно-практическом центре медицинской помощи детям (НПЦ) в Солнцево.
( читать о Дане )
Средства для помощи семье Дани Пантелеева можно передать лично его родителям, или перечислить на сберкнижку мамы – реквизиты ниже.
Позвоните нам по тел. 8-926-525-06-95, и мы расскажем вам, как это сделать!
Реквизиты:
Сбербанк России
Вернадское отделение №7970/01039.
р/с 30301810038006003818
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
ИНН 7707083893
КПП 775003002
42607810638185200103
Чурсина-Пантелеева Кристина Александровна
Даня с подарком от Фонда "Подари Жизнь"
 Слава ФроленковГород: МоскваДень рождения: 1 февраля 2002 Диагноз: глиобластома левой лобной доли Нужно собрать: 442 500 руб. до 30 ноября 2008 |
21.10.2008 У Славы опухоль головного мозга - глиобластома, с которой малыш борется уже 2,5 года. Перепробованы почти все способы лечения: две операции, курсы лучевой и химиотерапии. Опухоль заметно уменьшилась в размерах. Для того, чтобы окончательно её «добить», мальчику нужно принимать лекарства «Авастин» и «Иритен» общей стоимостью 442 500 рублей.
Чем помочь?
Вы можете самостоятельно передать денежные средства папе Славы. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru .
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение детей с глиобластомами. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог в размере 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лекарств, которые мы купим для ребенка.
Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на лечение детей с глиобластомами»
Рисунок удивительный, правда?
Яркий солнечный летний день. По цветистому лугу едет военная машина - дом...
Она задорно скалит зубы и раскрашена в позитивные радужные цвета
( Славины рисунки+ )
Мальчику очень нужна помощь !
........................................
Фотки сделаны на одной из встреч
Яркий алый шарик как по волшебству в зеркальном отражении превращается в сердце...
Он сделал это чудесное фото в НПЦ на фотомарафоне.
Дети фотографировали прямо в отделении.
Тема фотомарафона была: "Очевидное и невероятное"
( Посмотреть фотографии других детей НПЦ )</div>
